Земляные черви достигают 90 процентов биомассы всех почвенных беспозвоночных, являясь важнейшими экосистемными инженерами. Впервые дравиды на территории России были отмечены в 1966 году в ходе первой почвенно-зоологической экспедиции М. С. Гилярова на Дальний Восток. Как новый для науки вид Drawida ghilarovi Gates, 1969 описан по его серой цветовой морфе, найденной в лесных биотопах заповедников «Кедровая Падь» и «Уссурийский».
Считаясь единственным представителем тропического рода Drawida, этот вид был занесен в Красную книгу РФ и Хабаровского края. Однако о возможности нахождения в российском Приморье нескольких видов дравид упоминалось еще в середине 70-х годов Г. Ф. Курчевой.
- Сегодня на юге российского Дальнего Востока идентифицировано 8 видов дравид, 11 еще не описанных генетических линий, а также один из них уже описан как новый для науки. Этот вид, названный китайскими коллегами Drawida ganini Zhang sp. nov., обнаружен нами в 2017 г. в пойме реки Мулинхэ, впадающей в Уссури на территории КНР, - рассказывают ученые
Г. ГАНИН, ЧЖАН ЮЙ ФЭН, Д.М. АТОПКИН.
До недавнего времени о биологии и экологии этого червя было известно немного. Работы последних лет существенно пополнили знания об этих педобионтах, в т. ч. и по генетике. Так, было установлено число хромосом 2п = 20 и масса ДНК 2с = 2,2 пг, а также показано, что полиплоидия как видо- и расообразующий фактор у Drawida на северной границе их ареала отсутствует.
В недавней работе авторов выявлено отличие лугово-болотных дравид от лесных по гену СО\ мтДНК на 15-17 процентов, что было достаточно для выделения нового для науки вида.
На сегодня можно говорить о существовании двух жизненных форм и не менее трех цветовых морф земляных червей Drawida, обитающих на северном пределе распространения. Их внешние отличия очевидны.
Черно пигментированные D. ganini sp. nov. являются обитателями лугово-болотных пойменных биотопов Приамурья и южного Приморья с лугово-глеевыми или торфяными почвами; нечерные дравиды (коричневатые, зеленовато-голубые, голубовато-серые, серые морфы) - обитатели лесных биотопов Южного и Среднего Сихотэ-Алиня с подбурыми и бурыми горно-лесными почвами.
Впервые D. ghilarovi, представленный по сборам того времени только серой морфой, упоминается в литературе именно в качестве норников. Почвенный слой в местах обитания этого червя под черно- пихтарниками (желтоземы плоскогорья Чанбайшань) редко достигает 25 см. Глубже, как правило, находится каменистая материнская порода. Эти дравиды встречаются, по нашим наблюдениям, в верхних 0-10 см почвы.
В то же время чуть севернее в таких же биотопах обитает и коричневатая морфа норников Drawida sp. Ее можно встретить ближе к поверхности - исключительно в нижнем слое лесной подстилки А0, или герпетобии, с заметной локализацией под аралией. В ходе раскопок виден выглядывающий над поверхностью почвы головной конец этой дравиды, остальное тело которой уходит вглубь по наклонному ходу.
В период засухи ее можно обнаружить свернутой в клубок в нижних слоях почвы в состоянии, характерном для норников факультативной диапаузы. Отличается этот червь от серой морфы более крупными размерами. Его предпоясковая часть тела имеет выраженную темную пигментацию.
Такое разделение горизонтов обитания известно у представителей и других мегадрилид, например, семейства Lumbricidae, а именно комплексного вида Ег-senia nordenskioldi (Eisen, 1873). Обладая разной плоидностью, эти черви занимают в одних и тех же биотопах разные экологические ниши.
Что касается D. ganini Zhang sp. nov., то, как нами установлено, они относятся не к норникам, а к почвенно-подстилочным обитателям. Эти дравиды образуют отдельный кластер на филогенетическом древе и в сети гаплотипов.
В Приамурье на затапливаемых кочковатых осоково-вейниковых лугах или заболоченных участках 15-25-сантиметровый слой дернины лежит на подстилающем водоупорном глинистом горизонте или аллювиальных наносах. Именно эта дернина и отчасти травянистый опад являются основным местом обитания черной дравиды.
Кроме того, в жаркий засушливый период пространство между дерниной и подстилающим слоем, часто заполненное водой, используется червем как стация переживания неблагоприятных условий, а также для горизонтального перемещения. И наоборот, в период затяжных затоплений поймы кормящуюся дравиду нередко можно найти в возвышающейся над водой кочке. При этом никаких постоянных ходов или капсул не устраивается в силу физической особенности этой среды обитания.
Болота способствуют проникновению на север южных видов. Здесь теплолюбивые элементы фауны менее чем где-либо подвержены резким гидротермическим колебаниям.
Ретроспективный анализ ареала. В настоящее время лугово-болотной D. ganini sp. nov. имеет дизъюнктивный ареал. Кроме биотопов Среднего и Нижнего Амура он обитает лишь на самом юге Приморья в пойме р. Раздольная и р. Илистая вблизи оз. Ханка.
На основании биостратиграфического изучения плейстоценовых отложений в долинах современной реки Раздольной и на Приханкайской равнине сделано заключение о том, что в раннечетвертичное время на месте современного озера Ханка располагалась обширная аллювиальная равнина, принадлежавшая в это время бассейну древней реки, впадавшей в р. Амур.
Озеро Ханка в нынешнем виде еще не существовало. Приханкайская равнина была лишь покрыта сетью мелких заболоченных водоемов. На рубеже ранний/средний плейстоцен около 1,5 млн. лет назад после извержения вулкана Чанбайшань случилось событие, во многом определившее развитие природных комплексов юга Дальнего Востока: произошла переориентировка р. Раздольной на юг, в Японское море.
Это позволяет предположить, что исходный ареал эпигейной D. ganini sp. nov. принадлежал бассейну палеорек Уссури, Илистая, Мулинхе, Раздольная и др., имевших сток на север и впадавших в Амур, как в настоящее время. Эти места обитания черной дравиды и ныне представляют собой лугово-болотные биотопы.
Обособление Японских о-вов от материковой части 12,5-27,5 млн. лет назад совпадает с периодом активной экспансии монилигастрид в Юго-Восточную Азию. Этим можно объяснить современное обитание на о-ве Хонсю нескольких видов рода Drawida.
В частности, в переувлажненных биотопах острова отмечается достигающий метровой длины, но весьма похожий по окраске на нашу лугово-болотную дравиду, иссиня-черный Drawida hattamimizu Hattai 1930, занесенный в Красную книгу Японии. И в то же время на Южных Курилах и Сахалине дравиды отсутствуют вообще.
Анализ палеоклиматических данных показал, что 15-18 тыс. лет назад на этих островах типичными были лесотундровые ландшафты с широким развитием многолетнемерзлотных грунтов. Поэтому хотя в позднем вюрме и имелись сухопутные мосты для проникновения термофильных бегающих и летающих животных на эти территории как с материка, так и с южных японских островов, суровые условия многолетней мерзлоты все-таки препятствовали расселению маломобильных земляных червей.