26.01.2022
История нашей семьи похожа на те, когда обычная размеренная жизнь вдруг резко меняется и все прежние проблемы меркнут на фоне внезапной трагедии…
Сама я из Приморья. В Хабаровск приехала в 2008 году работать и учиться заочно. Здесь встретила будущего мужа. Жили, как все: обычные житейские заботы, ипотека…
В жилом квартале «Солнечный город» села Мирного у нас была однокомнатная квартира. Маленькая, всего 24 квадрата. На ее строительство брали кредит. А когда его выплатили, родился Костик - наш первый ребенок!
Поняли, что надо расширяться. Оформили ипотеку на трехкомнатную квартиру в Южном микрорайоне Хабаровска. На первом этаже пятиэтажки, без балкона, возле универсама на улице Краснореченской.
Только зимой 2020 года ее выплатили, а уже летом начали ходить по врачам… Болезнь сына стала для нас огромной неожиданностью. У меня в роду и у мужа никто не болел раком. С генетической точки зрения мы не понимаем, почему так произошло…
Летом 2020 года Костик начал жаловаться на боль в стопе. Ортопед сказал, что это плоскостопие, рекомендовал носить ортопедические стельки и обувь, заниматься плаванием, бегом.
Вскоре мы заметили, что одна голень больше другой, обратились к врачу, по результатам УЗИ и рентгена хирург назначил согревающие мази и компрессы. Долгое время врачи в Хабаровске не могли поставить верный диагноз.
И лишь в сентябре 2020-го Костик попал в онкологию - в детскую краевую клиническую больницу имени А. К. Пиотровича. Принимал обезболивающие. Особенно по ночам были сильные боли. Они не проходили. Собирались уже морфин колоть, пока я не настояла, чтобы назначили лечение.
Сроки лечения затягивались, мне пришлось обратиться в краевой минздрав. И буквально на следующий день назначили химиотерапию. После нее у Костика были серьезные осложнения.
В ноябре его отправили в Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина (Москва).
Там он проходил химио- и лучевую терапию, в январе 2021-го сыну сделали операцию - полностью удалили камбаловидную мышцу, в центре которой «сидела» опухоль.
С того момента восстанавливали ногу, я сама разрабатывала ему стопу, чтобы умел вращать и сгибать ногу. Тренировался он на велосипеде.
Все налаживалось, ходил ровно. После операции с февраля по март он прошел 23 лучевые терапии. До конца мая пережил оставшиеся химиотерапии…
В середине июня 2021-го мы вернулись домой в Хабаровск. Встали на учет у педиатра. После осложнений (двух эпизодов ТЭЛА - тромбоэмболия легочной артерии) прописали уколы в плечо для профилактики тромбозов, разжижения крови. С трудом находили лекарства в местных аптеках.
В июле у Кости вновь появились жалобы: болели ноги, пятка и стопа, в частности, как и год тому назад. Мы всполошились не на шутку.
Начался опять поход по врачам, которые даже после третьего УЗИ не могли обнаружить ничего подозрительного. Пока в августе один из специалистов не обнаружил огромную опухоль - 9,5 см!
В общем, мы уже почти отчаялись. Тогда и возникла спасительная соломинка в Азии… Профессор клиники Ю честно предупредил, что никаких гарантий дать не может, но попробует.
Прошлой осенью мы, продав свою квартиру в Южном микрорайоне, берем билеты в Сеул, ухватившись за эту надежду.
Пока Костик проходил новые лечебные испытания, мы продолжали вести сбор на дорогостоящее лечение сына. К ноябрю удалось собрать 7 миллионов рублей. Мир, действительно, не без добрых людей.
Но оставалось еще порядка 100 тысяч долларов. Помощь пришла с Урала. Сбор на лечение Костика помог закрыть предприниматель, глава Русской медной компании и учредитель Благотворительного фонда РМК Игорь Алтушкин.
…За свои четыре с лишним годика Костик перенес много боли, научился даже терпеть. У него появился взрослый и осмысленный взгляд, многое понимающий. Да, шансов на выздоровление немного. Но мы продолжаем надеяться на лучшее.
Количество показов: 561
Автор письма: Олеся БЕЛЯНСКАЯ.
Живи, Костик, или Мир не без добрых людей
У нашего четырехлетнего сына Костика редкая форма заболевания рака - альвеолярная рабдомиосаркома правой голени. Она поражает шесть детей из одного миллиона. Случай критический. Степень риска высокая. Шансы на спасение ограничены во времени. Болезнь уже достигла четвертой стадии и дала метастаз в легкое. Сейчас мой сын проходит лечение в южнокорейской клинике.История нашей семьи похожа на те, когда обычная размеренная жизнь вдруг резко меняется и все прежние проблемы меркнут на фоне внезапной трагедии…
Сама я из Приморья. В Хабаровск приехала в 2008 году работать и учиться заочно. Здесь встретила будущего мужа. Жили, как все: обычные житейские заботы, ипотека…
В жилом квартале «Солнечный город» села Мирного у нас была однокомнатная квартира. Маленькая, всего 24 квадрата. На ее строительство брали кредит. А когда его выплатили, родился Костик - наш первый ребенок!
Поняли, что надо расширяться. Оформили ипотеку на трехкомнатную квартиру в Южном микрорайоне Хабаровска. На первом этаже пятиэтажки, без балкона, возле универсама на улице Краснореченской.
Только зимой 2020 года ее выплатили, а уже летом начали ходить по врачам… Болезнь сына стала для нас огромной неожиданностью. У меня в роду и у мужа никто не болел раком. С генетической точки зрения мы не понимаем, почему так произошло…
Летом 2020 года Костик начал жаловаться на боль в стопе. Ортопед сказал, что это плоскостопие, рекомендовал носить ортопедические стельки и обувь, заниматься плаванием, бегом.
Вскоре мы заметили, что одна голень больше другой, обратились к врачу, по результатам УЗИ и рентгена хирург назначил согревающие мази и компрессы. Долгое время врачи в Хабаровске не могли поставить верный диагноз.
И лишь в сентябре 2020-го Костик попал в онкологию - в детскую краевую клиническую больницу имени А. К. Пиотровича. Принимал обезболивающие. Особенно по ночам были сильные боли. Они не проходили. Собирались уже морфин колоть, пока я не настояла, чтобы назначили лечение.
Сроки лечения затягивались, мне пришлось обратиться в краевой минздрав. И буквально на следующий день назначили химиотерапию. После нее у Костика были серьезные осложнения.
В ноябре его отправили в Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина (Москва).
Там он проходил химио- и лучевую терапию, в январе 2021-го сыну сделали операцию - полностью удалили камбаловидную мышцу, в центре которой «сидела» опухоль.
С того момента восстанавливали ногу, я сама разрабатывала ему стопу, чтобы умел вращать и сгибать ногу. Тренировался он на велосипеде.
Все налаживалось, ходил ровно. После операции с февраля по март он прошел 23 лучевые терапии. До конца мая пережил оставшиеся химиотерапии…
В середине июня 2021-го мы вернулись домой в Хабаровск. Встали на учет у педиатра. После осложнений (двух эпизодов ТЭЛА - тромбоэмболия легочной артерии) прописали уколы в плечо для профилактики тромбозов, разжижения крови. С трудом находили лекарства в местных аптеках.
В июле у Кости вновь появились жалобы: болели ноги, пятка и стопа, в частности, как и год тому назад. Мы всполошились не на шутку.
Начался опять поход по врачам, которые даже после третьего УЗИ не могли обнаружить ничего подозрительного. Пока в августе один из специалистов не обнаружил огромную опухоль - 9,5 см!
В общем, мы уже почти отчаялись. Тогда и возникла спасительная соломинка в Азии… Профессор клиники Ю честно предупредил, что никаких гарантий дать не может, но попробует.
Прошлой осенью мы, продав свою квартиру в Южном микрорайоне, берем билеты в Сеул, ухватившись за эту надежду.
Пока Костик проходил новые лечебные испытания, мы продолжали вести сбор на дорогостоящее лечение сына. К ноябрю удалось собрать 7 миллионов рублей. Мир, действительно, не без добрых людей.
Но оставалось еще порядка 100 тысяч долларов. Помощь пришла с Урала. Сбор на лечение Костика помог закрыть предприниматель, глава Русской медной компании и учредитель Благотворительного фонда РМК Игорь Алтушкин.
…За свои четыре с лишним годика Костик перенес много боли, научился даже терпеть. У него появился взрослый и осмысленный взгляд, многое понимающий. Да, шансов на выздоровление немного. Но мы продолжаем надеяться на лучшее.
Количество показов: 561
Автор письма: Олеся БЕЛЯНСКАЯ.